遂宁市高中2017届零诊考试理科综合能力测试
本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。全卷满分300分，考试时间150分钟。
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、班级、考号用0.5毫米的黑色墨水签字笔填写在答题卡上。并检查条形码粘贴是否正确。
2．选择题使用2B铅笔填涂在答题卡对应题目标号的位置上，非选择题用0.5毫米黑色墨水签字笔书写在答题卡对应框内，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。
3．考试结束后，将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Al-27
第Ⅰ卷（选择题，共126分）
一、选择题（本题 共13小题，每小题6分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求）
1．下列关于孟德尔的豌豆杂交实验，叙述正确的是
A．验证分离定律时采用矮茎豌豆作父本或者母本对实验结果有影响
B．孟德尔通过类比推理的方法提出了体细胞中的遗传因子成对存在
C．孟德尔通过观察减数分裂过程提出了成对的遗传因子会彼此分离
D．孟德尔用山柳菊做实验失败的原因之一是山柳菊有时进行无性生殖
2. 研究发现，在新秀丽小杆线虫体细胞凋亡的过程中，至少有14个基因（ced基因）在起作用，其中有3个基因在所有细胞凋亡中都起作用，它们是ced-3、ced-4、ced-9，三者的功能及关系如图（“+”“-”分别表示促进、抑制）。
下列叙述错误的是
A．ced-9具有与抑癌基因相似的功能
B．ced-9与ced-3、ced-4存在调控关系
C．凋亡是基因控制的细胞正常结束生命的过程
D．ced-9突变丧失功能时，就会引起细胞凋亡
3．人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是
A．Patau遗传病属于染色体结构变异中的重复变异
B．患该病的个体的体细胞中都存在有该病致病基因
C．可观察体细胞分裂时联会的情况来判断是否三体
D. 可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病
4．某基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列UUC，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是
A．在突变基因表达的过程中，最多需61种tRNA参与
B．该基因突变后，复制时参与的嘧啶核苷酸比例增加
C．突变前后编码的两条肽链，最多有1个氨基酸不同
D．在该基因转录时，核糖核苷酸之间通过氢键相连接
5．下列对有关遗传的实验叙述，错误的是
A．低温与秋水仙素都可抑制纺锤体形成使染色体数目加倍
B．赫尔希和蔡斯分别用含35S和3H的培养基培养大肠杆菌
C．沃森和克里克制作DNA双螺旋结构模型是构建物理模型
D．调查人群中的遗传病可选择发病率较高的单基因遗传病
